03.03.2020
Ангеліночка Сорокіна із міста Ромни потребує допомоги небайдужих людей. У дитини, якій лише піврочку, виявили жахливе генетичне захворювання — спинальну м’язову атрофію першого типу.
«Дорогі друзі,гості нашої сторінки та просто небайдужі люди!
Наша сім’я вимушена просити про допомогу
У нашої донечки Ангеліночки виявили рідкісне страшне генетичне захворювання — Спинальну м’язову атрофія 1 типу. Це сама тяжка форма хвороби, яка забирає у наших маленьких діток здатність дихати самостійно, ковтати,відкашлюватись, здатність рухатися, тому допомога потрібна нам ТЕРМІНОВО!!!
Ми розпочинаємо збір коштів на життєво необхідні апарати для нашої донечки — апарат НИВЛ, відкашлювач, мішок АМБУ, також на придбання дитячого харчування,адже такі дітки потребують особливого харчування яке коштує дуже дорого. Без набору цих всіх араратів Ангеліночка не зможе жити.
Ми звернулися до медичного центру «Укртелемед», зараз чекаємо рахунок на оплату,щоб знати точну суму, а коштів немає.
Тому звертаємося до всіх небайдужих допомогти зібрати нам кошти. Я знаю,світ не без добрих людей.Час грає не на нашу користь.
Буду вдячна за будь яку допомогу
Моліться будь ласка за мою Ангеліночку Господь з нами
Карта для збору коштів :
Приват банк 4149499125082675 Сорокіна Марина Олексіївна (мама Ангелінки)
Мій номер телефону 0978294068, чоловіка 0987438377 Андрій», — йдеться у повідомленні на сторінці мами дівчинки Марини Сорокіної.
Джерело: Сумські дебати - debaty.sumy.ua
Інші новини:
24.11.2025 На Сумщині росіяни застосували новий вид особливо безжальних мін, схожих на сигарети
24.11.2025 Суми знову без води: півміста на сухому пайку, графіки подачі повертаються
24.11.2025 «Світло буде — але не всім і не завжди»: Сумчан попередили про нові годинні відключення 25 листопада
24.11.2025 Б’ють по тим, хто рятує: у Сумах ворог прицільно знищив пожежний автомобіль
24.11.2025 У Сумах терміново відкривають Пункти незламності через удар по енергетиці