03.09.2021
Мова йде про спінальну м’язову атрофію – генетичне захворювання, яке порушує функції нервових клітин спинного мозку та призводить до повної атрофії м’язів. В Україні зареєстровано 2 препарати від СМА, але жоден із них держава не закуповує. Про це народний обранець від Сумщини Максим Гузенко (партія «Слуга народу») повідомив у Фейсбуці.
“Я знаю СМАйлика Ангелінку. Я знаю, що таке СМА.
Спінально м’язова атрофія – генетичне захворювання, що порушує функції нервових клітин спинного мозку та призводить до повної атрофії м’язів. Першими слабнуть м’язи діафрагми і дитина перестає самостійно дихати, поступово відмовляють і інші м’язи, що призводить до летальних наслідків. Без належного лікування дитина може не дожити до 2-річного віку. В Україні зареєстровано 2 препарати від СМА – Рисдиплам та Спінраза, але жоден з них держава не закуповує.
Закликаю Міністерство охорони здоров’я України – СМАйликам потрібна державна підтримка #ДітиМиВстигнемо
https://www.facebook.com/102689828545773/posts/195269032621185/” – написав Максим Гузенко.
Джерело: Сумські дебати - debaty.sumy.ua
Інші новини:
07.10.2026 На Конотопщині в полі підірвалися двоє 14-річних хлопців: обидва загинули
07.10.2026 У Саксонії-Ангальт хочуть припинити допомогу Україні та скасувати санкції проти Росії — Spiegel
07.10.2026 На Сумщині через аварійні відключення графіки світла можуть не діяти
07.10.2026 У Сумах через перебої зі світлом знеструмлені об’єкти водоканалу: водопостачання може працювати нестабільно
07.10.2026 Фейковий банкір у Telegram виманив у сумчанки понад 231 тисячу гривень