29.01.2021
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) разрешило применение COVID-вакцины шведско-британской фармацевтической компании AstraZeneca на территории ЕС. Однако поставки этой вакцины в ЕС должна разрешить Еврокомиссия.
Об одобрении вакцины сообщили на сайте EMA.
"EMA рекомендовало предоставить условное разрешение на поставки вакцины от COVID-19 AstraZeneca для предотвращения коронавирусной болезни у людей в возрасте от 18 лет", - заявили в агентстве.
Это третья вакцина от COVID-19, которая была рекомендована EMA.
"Приняв этот третий положительный вывод, мы еще больше расширили арсенал вакцин, доступных странам-членам ЕС для борьбы с пандемией и защиты своих граждан", - подчеркнули в EMA.
Новость дополняется...
Источник: РБК-Украина
Читайте также:
04.03.2026 Укрзализныця предупредила о задержке поездов - детали
04.03.2026 Регистрация на НМТ-2026: как создать свой кабинет и что станет основанием для отказа
03.03.2026 "Будут работать команды": Зеленский договорился с ОАЭ о защите от ударов Ирана
03.03.2026 "Киев не готов": СНБО утвердил планы стойкости для всех регионов, кроме столицы
03.03.2026 Трамп: Иран хочет диалога, но для переговоров уже "слишком поздно"