20.04.2021
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) провело оценку рисков возникновения тромбозов у привитых вакциной Johnson & Johnson. Регулятор ЕС заявил, что обнаружена возможная связь между препаратом и крайне редкими осложнениями у вакцинированных.
Об этом сообщает пресс-служба EMA.
Регулятор подчеркнул, что преимущества вакцины Johnson & Johnson в борьбе с коронавирусом и предупреждением тяжелых осложнений и смертельных исходов значительно превышают риск осложнений.
"ЕМА обнаружила связь вакцины с очень редкими случаями развития тромбозов. ЕМА подтверждает, что общее соотношение риск/польза остается положительным… Предупреждение о риске развития тромбозов должно быть добавлено к информации о продукте", - говорится в сообщении.
Комитет фармаконадзора ЕМА изучил восемь сообщений о тромбоэмболических осложнениях у вакцинированных в США, где прививки сделали уже более 7 млн человек. Все осложнения развивались у людей в возрасте до 60 лет в течение трех недель после вакцинации. Большинство из них - женщины.
Отметим, что в ЕС вакцинация препаратом Johnson & Johnson еще не начиналась.
Напомним, Федеральные агентства здравоохранения Соединенных Штатов рекомендовали приостановить использования вакцины от коронавируса компании Johnson & Johnson.
Источник: РБК-Украина
Читайте также:
17.01.2026 Россия массированно атакует Украину дронами: где угроза ударов
17.01.2026 В Харькове прогремел взрыв в многоэтажке: известно о жертвах и пострадавших
17.01.2026 Белый дом объявил состав Совета мира в Секторе Газа: кто в него вошел
17.01.2026 У Трампа планируют создать Совет мира для Украины по образцу Газы, - FT
17.01.2026 США больше не союзники: во Франции всерьез рассматривают выход из НАТО