20.04.2021
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) провело оценку рисков возникновения тромбозов у привитых вакциной Johnson & Johnson. Регулятор ЕС заявил, что обнаружена возможная связь между препаратом и крайне редкими осложнениями у вакцинированных.
Об этом сообщает пресс-служба EMA.
Регулятор подчеркнул, что преимущества вакцины Johnson & Johnson в борьбе с коронавирусом и предупреждением тяжелых осложнений и смертельных исходов значительно превышают риск осложнений.
"ЕМА обнаружила связь вакцины с очень редкими случаями развития тромбозов. ЕМА подтверждает, что общее соотношение риск/польза остается положительным… Предупреждение о риске развития тромбозов должно быть добавлено к информации о продукте", - говорится в сообщении.
Комитет фармаконадзора ЕМА изучил восемь сообщений о тромбоэмболических осложнениях у вакцинированных в США, где прививки сделали уже более 7 млн человек. Все осложнения развивались у людей в возрасте до 60 лет в течение трех недель после вакцинации. Большинство из них - женщины.
Отметим, что в ЕС вакцинация препаратом Johnson & Johnson еще не начиналась.
Напомним, Федеральные агентства здравоохранения Соединенных Штатов рекомендовали приостановить использования вакцины от коронавируса компании Johnson & Johnson.
Источник: РБК-Украина
Читайте также:
21.10.2026 "У Путина есть что-то на Трампа": Клинтон связала уступки Москве с файлами Эпштейна
21.10.2026 Удаление не помогло: "Шахтер" в большинстве проиграл "Интеру" в Лиге чемпионов
21.10.2026 Баллистический удар по Киеву: повреждены АЗС и частные дома, есть пострадавшие
21.10.2026 Трамп заявил, что мир в Украине еще "никогда не был" таким близким
21.10.2026 В Минобороны Польши возразили, что остановили передачу Украине пакета оружия