04.05.2021
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) приступило к непрерывному обзору китайской вакцины от коронавируса Sinovac. Это является первым шагом для ее возможного одобрения на территории ЕС.
Об этом пишет AP.
Сообщается, что решение о начале обзора основано на результатах лабораторных исследований и клинических исследований, которые подтверждают, что вакцина Sinovac вызывает выработку антител.
В то же время уточняется, что пока не была подана заявка на получение разрешения на продажу вакцины Sinovac. На сегодня EMA проводит предварительный обзор еще трех вакцин: CureVac, Novavax и российского "Спутника V".
Текущий обзор будет продолжаться до тех пор, пока "не будет достаточно доказательств для официального заявления на получение разрешения на продажу". Сроки пока не называются.
Отметим, вакцина Sinovac активно применяется в Украине. Одобрение ее в Европейском союзе будет означать то, что ее будут признавать в так называемых "паспортах вакцинации" для поездок в ЕС.
Напомним, в конце апреля в Украину прибыла вторая партия вакцины Sinovac в объеме 500 тысяч доз. Она используется для вакцинации людей с инвалидностью и тех, кто за ними ухаживают, педагогов, олимпийцев и паралимпийцев, сотрудников патрульной полиции.
Также ранее министр здравоохранения Максим Степанов рассказал о графике поставок вакцин в Украину.
Источник: РБК-Украина
Читайте также:
06.04.2025 В Киеве прогремели сильные взрывы во время атаки баллистикой
06.04.2025 Ракетный удар по Киеву: пожары фиксируют в трех районах, есть пострадавшие
06.04.2025 Спасатели ликвидируют последствия обстрела Киева: что известно (фото, видео)
06.04.2025 Посол США отреагировала на удар по Киеву и вспомнила Россию после критики Зеленского
06.04.2025 Россия выпустила по Украине 23 ракеты и более сотни дронов: сколько сбила ПВО