13.08.2021
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США одобрило применение бустерной дозы вакцин от коронавируса для людей с ослабленным иммунитетом. Речь идет о препаратах Pfizer и Moderna.
Об этом сообщает РБК-Украина со ссылкой на Reuters.
В четверг регулирующий орган США внес поправки в разрешения на экстренное использование вакцин. Таким образор разрешили дополнительную дозу вакцины для определенных категорий людей.
"Особенно для реципиентов трансплантации твердых органов или тех, у кого диагностирован иммунодефицит", - говорится в сообщении.
Pfizer ранее заявила, что эффективность вакцины, разработанной с помощью BioNTech, со временем падает, ссылаясь на исследование, которое показало эффективность 84% с пика 96% через четыре месяца после второй дозы.
Moderna также заявила о возможной необходимости в бустерных дозах, особенно с учетом того, что вариант Delta вызвал повторное инфицирование полностью вакцинированных людей.
Источник: РБК-Украина
Читайте также:
13.12.2025 Россия второй раз за ночь подняла в небо МиГ-31К: враг запустил "Кинжалы"
13.12.2025 Летели "Кинжалы", баллистика и крылатые ракеты "Калибр": что известно об атаке на Одессу
13.12.2025 Мир до конца года: Трамп направит Уиткоффа на встречу с Зеленским и лидерами Европы, - WSJ
13.12.2025 В Киеве и областях тревога из-за ракетной атаки: где угроза ударов
13.12.2025 Будет ли расти курс доллара и евро перед праздниками: прогноз банкира