13.08.2021
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США одобрило применение бустерной дозы вакцин от коронавируса для людей с ослабленным иммунитетом. Речь идет о препаратах Pfizer и Moderna.
Об этом сообщает РБК-Украина со ссылкой на Reuters.
В четверг регулирующий орган США внес поправки в разрешения на экстренное использование вакцин. Таким образор разрешили дополнительную дозу вакцины для определенных категорий людей.
"Особенно для реципиентов трансплантации твердых органов или тех, у кого диагностирован иммунодефицит", - говорится в сообщении.
Pfizer ранее заявила, что эффективность вакцины, разработанной с помощью BioNTech, со временем падает, ссылаясь на исследование, которое показало эффективность 84% с пика 96% через четыре месяца после второй дозы.
Moderna также заявила о возможной необходимости в бустерных дозах, особенно с учетом того, что вариант Delta вызвал повторное инфицирование полностью вакцинированных людей.
Источник: РБК-Украина
Читайте также:
31.08.2026 США заявили об ударах по подразделениям КСИР, которые миновали Ормузский пролив
31.08.2026 АЗС подняли цены за выходные: сколько стоит бензин, дизель и газ 31 июля
31.08.2026 Враг ударил по терминалу "Новой почты" в Одесской области
31.08.2026 Под Киевом горят склады после вражеского удара
31.08.2026 На Киевщине в результате утренней атаки пострадали четыре человека