22.11.2021
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) начал оценку данных для разрешения бустерной прививки от коронавируса вакциной компании Johnson & Johnson. Решение о применении дополнительной дозы препарата будет вынесено в ближайшие недели.
Об этом сообщает РБК-Украина со ссылкой на пресс-службу EMA.
"EMA начало оценку заявки на использование бустерной дозы вакцины COVID-19 компании Janssen, которую следует вводить не менее чем через два месяца после первой дозы людям в возрасте 18 лет и старше", - говорится в сообщении.
При этом отмечается, что комитет ЕМА по лекарственным средствам для человека проведет ускоренную оценку данных, представленных компанией.
"Эти данные включают результаты более чем 14 тысяч взрослых, получивших вторую дозу вакцины COVID-19 Janssen или плацебо (фиктивное лечение) через два месяца после первой дозы", - говорится в сообщении.
Отметим, что сейчас вакцина Johnson & Johnson разрешена для применения у людей в возрасте 18 лет и старше, причем первичная вакцинация состоит из одной дозы.
Вакцина состоит из другого вируса (из семейства аденовирусов), который был модифицирован таким образом, чтобы содержать ген для создания белка из SARS-CoV-2, вируса, вызывающего COVID-19. Вакцина COVID-19 Janssen не содержит самого вируса и не может вызвать COVID-19.
Источник: РБК-Украина
Читайте также:
15.10.2026 "З нас хватит": Зеленский заявил, что Украина снова будет бить по НПЗ России
15.10.2026 Филипп Будковский: Мечтал играть за "Динамо". Но оказалось, что у меня другой путь"
15.10.2026 Танкеры теневого флота РФ могут вывести из-под санкций США, - Reuters
15.10.2026 США хотят разморозить часть российских активов и взять их под свой контроль, - FT
15.10.2026 Разведка США угрожала посольству Украины остановить обмен данными через НПЗ, - WP